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      “護航生活飲用水安全”專題二 SPE固相萃取-GC/MS測定水中16種多環(huán)芳烴

      更新時間:2021-08-02       點擊次數(shù):3827

      前言

      多環(huán)芳烴(PAHs)是指具有兩個或兩個以上苯環(huán)的有機化合物,主要由煤、石油、有機高分子化合物(塑料、纖維等)等不*燃燒時產(chǎn)生,廣泛存在于大氣、水體、土壤中,是重要的環(huán)境、食品污染物。相當一部分多環(huán)芳烴都具有強致癌性,如常見的苯并[α]芘經(jīng)呼吸道長期、過量吸入后可導(dǎo)致肺癌等疾病,具有很強的致癌性。

      本文使用LabTech SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)對水中16種多環(huán)芳烴(PAHs)類化合物進行固相萃取,M*p-10定量平行濃縮儀進行濃縮,并采用GCMS檢測,建立了一套水中16種多環(huán)芳烴類化合物的實驗方法,此方法的回收率及平行性良好,適合水中多環(huán)芳烴類化合物的檢測。

      關(guān)鍵詞:SPE 1000  M*p-10  水質(zhì)  多環(huán)芳烴   

      1 儀器設(shè)備及試劑

      1.1 儀器設(shè)備

      SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)(萊伯泰科公司):含大體積進樣和自動噴淋模塊

      7890B-5977B氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(安捷倫公司)

      M*p-10定量平行濃縮儀(萊伯泰科公司)

      1.2 試劑及耗材

      甲醇(農(nóng)殘級);

      二氯甲烷(農(nóng)殘級);

      正己烷(農(nóng)殘級);

      丙酮(農(nóng)殘級);

      氯化鈉(分析純);

      蒸餾水;

      鹽酸溶液:1+1,臨用現(xiàn)配;

      氫氧化鈉溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L

      無水硫酸鈉:在馬弗爐400℃烘烤4小時后冷卻置于干燥器內(nèi)保存;

      多環(huán)芳烴混標工作液:10mg/L,溶劑為丙酮;

      替代物工作液(2-氟聯(lián)苯和對三聯(lián)苯-d14):10mg/L,溶劑為丙酮;

      內(nèi)標工作(含萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12和苝-d12):10mg/L,溶劑為丙酮;

      固相萃取柱(LabTech HLB 500mg/6mL)。

      2 試驗方法

      2.1樣品處理

          量取1L水樣,用鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH為6~8,依次加入20mL甲醇、5g氯化鈉及20μL替代物工作液,混勻

      2.2固相萃取及濃縮

      將樣品放入SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng),檢查溶劑量和氣路密封性完好,并將HLB固相萃取柱放入相應(yīng)萃取通道。按照圖1所示的方法進行SPE 1000固相萃取方法編輯,并加載方法到相應(yīng)通道,進行樣品的固相萃取。

      收集的洗脫液先加入5mL正己烷,然后用適量無水硫酸鈉除水最后M*p-10定量平行濃縮儀上30℃1psi氮吹濃縮至1mL以下,加入20μL內(nèi)標工作液后用正己烷定容至1mL,進GCMS分析。

       

      1固相萃取流程

      2.3 水樣加標回收率實驗

      2.1方法準備水樣,進行加標實驗,1L樣品加標200ng,然后按照2.2方法進行實驗,同時進行6個平行樣品,采用SIM掃描,用來測定加標回收率

      2.4 分析條件

      氣相色譜條件

      色譜柱:Agilent DB-5ms毛細管柱:30 m *250 mm*0.25 μm;

      進樣口溫度:280℃;

      柱溫程序:初始溫度80℃,保持2min,以20℃/min升至180℃,保持5min,然后以10℃/min升至290℃保持9min;

      進樣量:1 μL;

      進樣方式:不分流進樣;

      流速:1.0mL/min

      質(zhì)譜條件

      離子源溫度:280℃;

      輔助加熱溫度:290℃;

      溶劑延遲:4.5min;

      掃描方式:SIM

      3 結(jié)果和討論

      3.1 標準工作液選擇離子流色譜圖

       

      2 標準工作液選擇離子流色譜

      3.2 空白水樣選擇離子流色譜圖

       

      3 空白水樣選擇離子流色譜

      3.3 加標水樣選擇離子流色譜圖

       

      4 加標水樣選擇離子流色譜

      3.4 加標水樣回收率

      加標水樣經(jīng)固相萃取富集、洗脫、除水、濃縮后,進行GCMS分析,SIM掃描,內(nèi)標法定量,計算得到的加標回收率及相對標準偏差如表1所示。

      1 加標回收率

      物質(zhì)名稱

      回收率(%)

      平均值

      (%)

      RSD

      (%)

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      67.5

      78.6

      75.1

      82.9

      69.5

      72.2

      74.3

      7.8

      苊烯

      85.5

      75.3

      82.3

      84.6

      86.9

      78.1

      82.1

      5.5

      84.4

      78.5

      95.6

      89.3

      98.7

      96.4

      90.5

      8.7

      87.1

      78.0

      95.3

      89.5

      77.1

      86.6

      85.6

      8.1

      86.6

      79.2

      76.2

      89.6

      91.5

      80.3

      83.9

      7.4

      75.9

      89.5

      86.5

      95.1

      92.7

      82.5

      87.0

      8.1

      熒蒽

      91.0

      89.4

      93.5

      97.3

      82.0

      85.1

      89.7

      6.2

      95.5

      91.2

      85.2

      89.5

      98.3

      102.3

      93.7

      6.7

      苯并[a]

       

      98.3

      102.7

      88.6

      93.2

      104.4

      92.0

      96.5

      6.5

      ?

       

      89.5

      76.0

      82.7

      79.5

      72.1

      84.3

      80.7

      7.7

      苯并[b]熒蒽

       

      74.7

      84.2

      79.3

      92.1

      86.4

      81.2

      83.0

      7.3

      苯并[k]熒蒽

       

      86.7

      95.8

      83.6

      99.6

      78.9

      92.1

      89.5

      8.7

      苯并[a]

       

      81.8

      97.4

      104.3

      98.8

      92.1

      89.3

      94.0

      8.5

      茚并[1,2,3-cd]

       

      96.4

      102.9

      93.2

      85.4

      97.4

      86.5

      93.6

      7.2

      二苯并[a,h]

       

      103.6

      93.2

      87.1

      99.4

      106.3

      102.6

      98.7

      7.3

      苯并[g,h,i]

       

      98.4

      102.4

      105.0

      91.2

      92.9

      106.1

      99.3

      6.3

      4 結(jié)論

      由表1 可知,1L樣品加標200ng時,加標回收率為74.3%~99.3%,重復(fù)性RSD為5.5%~8.7%

      綜上所述,萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)M*p-10定量平行濃縮儀能夠高效、穩(wěn)定地達到實驗的要求,適用于大體積水樣中16種多環(huán)芳烴類化合物的萃取富集,適用于水樣樣品前處理。

       

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